FDA 가슴성형과 희귀암 연관성 밝혀
2011-01-28
미 식품의약국(FDA)에서 생리식염수와 실리콘 겔로 채워진 가슴 보형물과 역형성대세포림프종 (Anaplastic large cell lymphoma; ALCL)에 연관성이 있을 수 있다고 발표했다. ALCL은 매우 희귀한 종류의 암이면서 치료 가능한 암이다.
자료분석 결과 수술 후 보형물을 둘러싸고 형성되는 흉터막(scar capsule)에서 ALCL 위험이 유의하게 나타났다. 생리식염수와 실리콘 가슴 보형물을 가진 여성에서 확인된 ALCL은 34건이었다.
미 국립 암연구소에 따르면 ALCL은 림프절과 피부를 포함한 다른 부분에서 나타난다. 매년 미국 내에서 5백만 중 1명 정도의 여성이 ALCL로 진단받는다. 보형물을 삽입하지 않은 가슴 조직에서 ALCL이 발생한 경우는 1억만 명 중 3명에 불과하다.
FDA에서 분석한 대부분의 사례는 수술 부위가 완전히 치유된 후 통증, 멍울, 붓기, 비대칭 등과 같은 보형물과 관련된 증상으로 치료를 받으러 왔다가 진단되었다. 이러한 증상은 체액이 수술부위에 고이거나 보형물을 둘러싼 가슴 부위가 딱딱해지거나 뭉쳐서 일어난다. 이를 검진하는 과정에서 암이 발견된 것이다.
가슴성형을 받으려는 환자들에게 위험 가능성을 알리기 위해 FDA는 가슴 보형물 제조사와 함께 앞으로 몇 달 내에 환자와 의료전문인을 위한 제품설명서의 개정 작업을 할 예정이다.
FDA는 가슴 확대술을 받은 여성들에게 ALCL은 매우 희귀암이기 때문에 가슴 안의 보형물을 교체할 필요는 없지만 자주 관찰하여 변화가 있는 경우 병원을 방문하도록 권하고 있다.
전세계적으로 가슴 확대술을 받은 여성은 5백만에서 천만 정도로 추정되고 있다.
Reference: U.S. Food and Drug Administration
